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      葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)如何檢測(cè)重金屬離子

      更新時(shí)間:2018-07-27 點(diǎn)擊量:3487

          藻類作為水生態(tài)系統(tǒng)營(yíng)養(yǎng)鏈中的初級(jí)生產(chǎn)者和部分生物的棲息地,是一類能較好反映生物完整性和生態(tài)環(huán)境優(yōu)劣的指示生物,重金屬排入水體后,首先會(huì)影響藻類正常的生長(zhǎng)代謝,抑制光合作用,導(dǎo)致細(xì)胞畸變,嚴(yán)重者甚至使藻類發(fā)生中毒死亡。目前利用藻類檢測(cè)重金屬離子毒性的方法靈敏度高,應(yīng)用較廣但耗時(shí)較長(zhǎng)。因此需要一種快速、簡(jiǎn)單有效的檢測(cè)方法檢測(cè)單胞藻溶液或類囊體懸浮液中光合活性微小差別生物。利用水中毒性物質(zhì)影響藻類光合活性的特點(diǎn),將葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)應(yīng)用于水中毒物的檢測(cè)。提高了農(nóng)藥檢驗(yàn)的靈敏度,且檢驗(yàn)快速,適用于現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn),具有廣泛的應(yīng)用前景。

      硫酸銅溶液對(duì)三角褐指藻光合作用抑制率的變化。

          硫酸銅溶液對(duì)三角褐指藻光合作用抑制率隨硫酸銅溶液濃度的升高而升高,不同濃度的硫酸銅溶液對(duì)三角褐指藻光合作用抑制率隨時(shí)間的變化趨勢(shì)基本相同,且濃度越高,抑制率越快達(dá)到大值并平穩(wěn)。當(dāng)硫酸銅溶液濃度分別為0.078、0.156、0.313g/L時(shí),抑制率在時(shí)間接近30min時(shí)達(dá)到大值并趨向平穩(wěn);當(dāng)硫酸銅溶液濃度為0.625.g/L時(shí),抑制率在時(shí)間接近20min時(shí)達(dá)到大值并趨向平穩(wěn);當(dāng)硫酸銅溶液濃度為1.250g/L時(shí),抑制率在時(shí)間接近10min時(shí)達(dá)到大值并趨向平穩(wěn)。

      硫酸鋅溶液對(duì)三角褐指藻光合作用抑制率的變化。

          硫酸鋅溶液對(duì)三角褐指藻光合作用抑制率隨硫酸鋅溶液濃度的升高而升高,除0.090g/L的硫酸鋅溶液外,不同濃度的硫酸鋅溶液對(duì)三角褐指藻光合作用抑制率隨時(shí)間的變化趨勢(shì)基本相同,且濃度越低,抑制率越快達(dá)到大值并平穩(wěn)。當(dāng)硫酸鋅溶液濃度分別為1,435、2,870g/L時(shí),抑制率在時(shí)間接近60min時(shí)達(dá)到大值并趨向平穩(wěn);當(dāng)硫酸鋅溶液濃度分別為0.180、0.359、0.718g/L時(shí),抑制率在時(shí)間接近15min時(shí)達(dá)到大值并趨向平穩(wěn);當(dāng)硫酸鋅溶液濃度為0.090g/L時(shí),抑制緩慢升高,后緩慢降低至0以下并趨向平穩(wěn),說明低濃度的硫酸鋅溶液對(duì)三角褐指藻的光合作用產(chǎn)生了一定的促進(jìn)作用。

      重鉻酸鉀溶液對(duì)三角褐指藻光合作用抑制率的變化。

          重鉻酸鉀溶液對(duì)三角褐指藻光合作用抑制率隨重鉻酸鉀溶液濃度的升高而升高,不同濃度的重鉻酸鉀溶液對(duì)三角褐指藻光合作用抑制率隨時(shí)間的變化趨勢(shì)基本相同,且濃度越高抑制率越快達(dá)到大值并平穩(wěn)。當(dāng)重鉻酸鉀溶液濃度分別為0.92、1.84g/L時(shí),抑制率在時(shí)間接近60min時(shí)達(dá)到大值并趨向平穩(wěn);當(dāng)重鉻酸鉀溶液濃度為3.68g/L時(shí),抑制率在時(shí)間接近40min時(shí)達(dá)到大值并趨向平穩(wěn);當(dāng)重鉻酸鉀溶液濃度為7.35g/L時(shí),抑制率在時(shí)間接近20min時(shí)達(dá)到大值并趨向平穩(wěn);而當(dāng)重鉻酸鉀溶液濃度為0.46g/L時(shí),該溶液對(duì)三角褐指藻光合作用不產(chǎn)生抑制作用,抑制率為0且隨時(shí)間基本無變化。

      重金屬離子的致毒效應(yīng) 

          生物分子配體對(duì)重金屬離子的吸收選擇、生物分子配體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及與重金屬離子的結(jié)合特性2個(gè)方面的因素決定。金屬致毒機(jī)理在分子水平上有3種類型: 攝入的有害金屬阻礙生物大分子的重要功能;有害金屬取代生物大分子中的必需金屬,使其喪失生物活性;有害金屬改變生物大分子活性部位的構(gòu)象,從而改變其生物活性。同一金屬在不同條件下可與不同配位點(diǎn)結(jié)合。所以當(dāng)濃度超出正常值時(shí),其離子就可與生物分子配體的其他配位點(diǎn)結(jié)合,從而影響生物分子配體的活性,相比較Cr6+離子,三角褐指藻對(duì)Cu2+、Zn2+離子更為敏感。毒性順序的原因還與金屬的形態(tài)、價(jià)態(tài)、濃度、環(huán)境因素和重金屬的相互作用有關(guān),取決于特定的試驗(yàn)藻種及藻類細(xì)胞的化學(xué)結(jié)構(gòu)和生理生化特性。 

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